UNIDAD 2.- Ciclo Celular

2.1 Fases del ciclo celular, sus características y control génico. Puntos de control.

2.2 Características y fases de la mitosis y de la meiosis.

2.3 Comparación entre mitosis y meiosis.

2.4 Importancia biológica de la meiosis.

2.5 Destacar las fases de la meiosis en las que se pueden producir alteraciones numéricas y estructurales.

2.6 Mosaicismo somático y germinal.

Problemas del Capitulo 1 

MOORE:

1.      ¿Cómo se llama el embrión humano al comienzo de su desarrollo?

R=Al inicio del desarrollo el embrión humano se denomina cigoto.  Que significa “unido” y se refiere a la unión entre el óvulo y el espermatozoide.

2.      ¿En qué se diferencia los términos frutos de la concepción y aborto?

R=  El aborto es la interrupción prematura del desarrollo del fruto de la concepción y expulsión del mismo fuera de útero.

CARLSON:

1.- Durante la espermatogenesis, ¿Qué sustituye a las histonas para permitir un mejor empaquetamiento de la cromatina condensada en la cabeza del espermatozoide?                 

R= La protamina

2.-¿Qué tipo de celula se localiza fuera de la barrera hematotesticular?

R=La espermatogonia

3.-¿Cuál de las siguientes  células experimentan normalmente las divisiones mitóticas?

R=La ovogonia

4.-En una radiografía de tórax de rutina, el radiólogo ve lo que parece ser un diente en una masa mediastinica ¿Cuál es el posible diagnostico y cual será la explicación embriológica mas probable de su apariencia?

R=Un teratoma mediastinico, que probablemente se ha originado a partir de una célula germinal primordial aberrante que quedo atrapada en el tejido conjuntivo cerca del corazón.

5.-¿Cuándo comienza la meiosis en la mujer y en el varón?

R=En la mujer, la meiosis se inicia durante la vida embrionaria; en el varón, en la pubertad.

6.-¿En que etapas de la ovogénesis se detiene la meiosis en la mujer?

R=En la profase de la primera división meiotica y en la metafase de la segunda división meiotica.

7-.¿Cual es la causa subyacente  de la mayoría de los abortos espontaneos durante las primeras semanas de gestación?

R=Anomalias cromosómicas, como la poliploidia o las trisomias de determinados cromosomas.

8.-¿Qué diferencias hay entre la espermatogenesis y la espermiogenesis?

R=La espermatogenesis es el proceso completo de formación de los espermatozoides a partir de una espermatogonia. Comprende las 2 divisiones meioticas y el periodo de la espermatogenesis. Esta ultima, o metamorfosis de los espermatozoides, es el proceso de transformación de un espermatide posmeiotica que tiene el aspecto de una célula ordinaria en un espermatozoide muy especializado.

9.-¿Qué hormonas son las responsables de los cambios en el endometrio durante el ciclo menstrual?

R=Los estrógenos, segregados por el ovario, mantienen la fase proliferativa preovulatoria. Desde el momento de la ovulación, el cuerpo lúteo  produce grandes cantidades de progesterona, que es la responsable de la fase secretora, en la que el endometrio se prepara para la implantación del embrión.

10.-¿Qué dos hormonas reproductoras principales estimulan a las células de sertoli en los testículos?

R=La FSH producida por la adenohipofisis  y la testosterona generada por las células de Leyding del testículo.

LANGMAN:
1.   ¿Cuál es la causa más común de anomalías del número  de cromosomas?  Dé un ejemplo  de síndrome clínico debido  a la presencia  de un número  anormal  de cromosomas

      La causa más común es la no disyunción durante la meiosis y mitosis. La no disyunción durante la meiosis 1o II hace que la mitad de los gametos no tengan copia y la otra mitad tenga dos copias de un cromosoma. Si se produce la fecundación entre un gameto que carece de cromosoma y otro normal, el resultado es una monosomía; cuando el hecho ocurre entre un gameto con dos copias y otro normal, la consecuencia es una trisomía. La trisomía 21 (síndrome de Down) es la anomalía numérica más común que provoca defectos congénitos (retardo mental, facies anormal, malformaciones cardíacas), y por lo general se debe a la no disyunción en la madre; es más frecuente en los hijos de mujeres que superan los 35 años, lo cual refleja el hecho de que el riesgo de no disyunción meiótica aumenta con la edad materna.

                                                                                                    

2. Además de las anomalías numéricas, ¿qué otro tipo  de alteraciones cromosómicas pueden producirse?

      El cromosoma se rompe formando trozos de cromosomas que pueden provocar monosomías o trisomías parciales o pueden unirse (por traslocación) a otros cromosomas. La traslocación de una parte del cromosoma 21 al cromosoma 14, por ejemplo, es la causa del 4% aproximadamente de los casos de síndrome de Down. Los cromosomas pueden ser alterados también por mutaciones de un solo gen. El riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con la edad avanzada de la madre o del padre (más de 35 años).

3. ¿Qué es el mosaicismo y cómo se produce?

      El mosaicismo es un estado en el cual la persona tiene dos líneas celulares o más, que derivan de un cigoto único pero que tienen diferentes características genéticas. Las distintas líneas celulares pueden originarse por mutación o por no disyunción mitótica durante la segmentación, como en algunos casos de síndrome de Down.