UNIDAD 3.- Espermatogénesis

3.1 Descripcion básica del sistema reproductor masculino.
3.2. Espermatogénesis y espermiogénesis en humanos.
3.2.1. Control hormonal de la espermatogénesis
3.2.2. Alteraciones frecuentes de la espermatogénesis que modifican la fertilidad en el hombre.
          Causas de azoospermia, oligoespermia, teratospermia, astenopermia y discinesis.

Preguntas de los Capitulos 2

CARLSON

1.      De las barreras de supervivencia y el transporte de los espermatozoides en el aparato reproductor femenino, el pH bajo tiene más relevancia en:

La vagina.

2.      La principal fuente de energía para los espermatozoides eyaculados es:

La fructosa en el líquido de las vesículas seminales

3.      ¿Cuál es el principal estímulo hormonal para la ovulación?

El aumento súbito en la producción de hormona luteinizante.

4.      ¿Qué es la capacitación?

La capacitación es una interacción poco comprendida entre un espermatozoide y los tejidos del  tracto reproductor femenino que incrementa la capacidad del espermatozoide parea fertilizar un óvulo. En algunos mamíferos, la capacitación es obligatoria, pero en el ser humano es menos importante

5.      ¿Dónde ocurre la fecundación?

La fecundación tiene lugar por lo general en el tercio externo de la Trompa de Falopio.

6.      Cite dos funciones de la proteína ZP₃ presente en la zona pelúcida.

La proteína ZP3 actúa como un receptor específico de los espermatozoides a través de sus O-ligando olisacáridos; para estimular la reacción acrosómica es necesaria la exposición de gran parte de sus soporte polipeptidico.

7.      ¿Qué es la poliespermia y cómo se evita después de que un espermatozoide entre en el óvulo?

La poliespermia es la fecundación de un óvulo por más de un espermatozoide. Se evita por el rápido bloqueo eléctrico de la membrana plasmática del óvulo y por la reacción de la zona posterior, a través de la cual los productos liberados por los gránulos corticales inactivan los receptores del espermatozoide en la zona pelúcida.

8.      Una mujer da luz a septillizos ¿Cuál es la causa más probable del parto múltiple?

La paciente había tomado probablemente clomifeno para estimular la ovulación. El nacimiento natural de septillizos es muy infrecuente.

9.      Cuando muchos ovocitos obtenidos mediante laparoscopia son fecundados in vitro, ¿Por qué se implantan hasta tres embriones en el útero de una mujer y el resto de ellos con frecuencia se congela?

La introducción de más de un embrión en la trompa femenina es frecuente debido a que son muy escazas las posibilidades de supervivencia de un único embrión implantado hasta el momento del parto. No se han determinado las razones de ello.  Los embriones adicionales son congelados debido a que si la primera implantación no culmina el embarazo, es posible implantarlos sin la incomodidad y es gasto de obtener nuevos óvulos a partir de la madre para su fecundación in vitro.

10.  ¿Por qué algunos centros de tecnología de la reproducción introducen espermatozoides bajo la zona pelúcida o incluso directamente en el ovocito?

En los casos de incompatibilidad entre el espermatozoide y el óvulo, de motilidad escaza de los espermatozoides o de deficiencia de receptores de los mismos en la zona, la introducción de dichos espermatozoides directamente en el óvulo o cerca de él puede soslayar un punto débil en la secuencia de acontecimientos  de la reproducción.

LAGMAN

Capítulo 2

1.      ¿Cuáles son las principales causas de infertilidad en el hombre y en la mujer?

En el 20% aproximadamente de los matrimonios existe infertilidad. En la mujer, una de las principales causas de infertilidad es la obstrucción de las trompas uterinas (de Falopio) debido a la formación de tejido cicatrizal por enfermedad inflamatoria de la pelvis a repetición; en el hombre, la causa principal es un bajo recuento de espermatozoides. Las técnicas de fecundación in vitro pueden solucionar estos problemas, aun cuando la tasa de éxitos es baja (20%, aproximadamente).

2.      Una mujer que ha pasado por varios episodios de enfermedad inflamaría pelviana desea tener hijos, pero encuentra dificultad para quedar embarazada, ¿cuál sería el problema  y qué consejo le daría?

Las enfermedades inflamatorias pelvianas, como la gonorrea, son una causa importante de obstrucción de las trompas uterinas. Aun cuando la paciente puede estar curada, el proceso cicatrizal obstruye la luz de las trompas e impide el paso de los espermatozoides hasta el ovocito y la salida del ovocito hacia la cavidad uterina. La fecundación in vitro puede superar esta dificultad mediante la fecundación de ovocitos en cultivo y su transferencia al útero de la misma mujer, para su implantación. No ofrecen las mismas posibilidades otros programas alternativos, como la transferencia intratubaria del gameto (GIFT) y la transferencia intratubaria del cigoto (ZIFI'), ya que ambas técnicas requieren que las trompas uterinas se encuentren permeables.

MOORE  

1.      ¿Cuál es la causa principal de las aberraciones numéricas de los cromosomas? Defina este proceso. ¿Cuál es el resultado habitual de esta anomalía cromosómica?

R= Los cambios numéricos en los cromosomas se debe principalmente a la ausencia de disyunción durante una división celular meiótica o mitótica. La mayoría de las anomalías clínicamente importantes en el número de cromosomas tiene lugar durante la primera división meiótica. La ausencia de disyunción es un fallo de disociación de cromosomas con cromátidas dobles durante la anafase de la división celular. Como consecuencia, ambos cromosomas pasan a la misma célula hija y se produce una trisomía 21 (síndrome de Down) es el trastorno de  cromosomas que producen anomalías congénitas más frecuentes este síndrome afecta a 1 de cada 700 nacidos aproximadamente de mujeres entre 30 y 34 años, por tanto, es más frecuente en hijos de madres mayores.

2.      Durante la segmentación in vitro  de un cigoto se observó que todos los blastómeros de una mórula poseían un conjunto extra de cromosomas. Explique cómo pudo suceder. ¿Puede una mórula como esta desarrollarse hasta un feto viable?

R= Una mórula con un conjunto extra de cromosomas en sus células se denomina embrión triploide. Esta anomalía cromosómica se debe por lo general a la fecundación del desarrollo de un feto a partir de una mórula triploide y que nazca vivo, aunque es excepcional. La mayoría de los fetos triploides son abortos espontáneos o mortinatos, y la mayoría de los recién nacidos triploides fallecen al poco tiempo de nacer.

3.      ¿En la parejas infértiles, la incapacidad de concebir se puede atribuir a algún factor en la mujer o en el varón.? ¿Cuál es el motivo principal de a) infecundidad femenina y b) infecundidad masculina?

 R=la obstrucción de las trompas de uterinas debido a una infección constituye una causa importante de infertilidad en mujeres. Como la oclusión impide que el ovocito entre en contacto con los espermatozoides, no tiene lugar su fecundación. La infertilidad en varones suele deberse a defectos en la espermatogenia. La falta de descenso de los testículos representa un motivo de aspermatogenia (falta de formación de espermatozoides); sin embargo, los testículos de posición normal podrían no producir cantidades adecuadas de espermatozoides con movimiento activo.

4.      ¿Algunas personas tienen una combinación de células con 46 y 47 cromosomas (por ejemplo, algunos individuos con síndrome de Down son mosaicos).? ¿Cómo se forman los mosaicos? ¿Tendrán los niños con mosaicismo y síndrome de Down los mismos problemas que otros niños con dicho trastorno? ¿en qué etapa del desarrollo se origina el mosaicismo? ¿Se puede diagnosticar esta anomalía cromosómica antes del nacimiento?

R= El mosaicismo es debido a la no disyunción de los cromosomas de cromatida doble durante la segmentación inicial de un cigoto durante la segmetogenia. Por consiguiente, el embrión posee dos líneas celulares con distintos números cromosómicos. Las personas que se desarrollan a partir de estos embriones cromosómicamente anómalos son mosaicos. Alrededor del 1% de los individuos con síndrome de Down son mosaicos. Tienen el estigma relativamente leve del síndrome y son menos retrasados de lo habitual. El mosaicismo se puede detectar antes del nacimiento a través de estudios cito genéticos tras la amniocentesis y biopsia de las vellosidades corionicas.

5.      ¿una mujer joven que temía estar embarazada se informo acerca de las llamadas “píldoras del día después” (píldoras para control de natalidad postcoital). ¿Qué le diría? ¿Se consideraría un aborto la interrupción de un embarazo tan temprano?

R=los anticonceptivos poscoitales (píldoras del día después) se puede recetar en caso de una urgencia  (p. ej. Des pues de un caso de violación). Las hormonas ováricas (estrógenos) administradas a altas dosis en las 72 horas posteriores al coito suelen impedir la implantación del blastocito, quizás debido a la alteración en la motilidad tuba rica, al inferior en la función del cuerpo lúteo y al originar anomalías endometriales. Estas hormonas evitan la implantación, no la fecundación. Por consiguiente, no se deberían denominar píldoras anticonceptivas. Se produce concepción. Pero el blastocito no se implanta. Seria más adecuado denominarlas (píldoras contra la implantación). Si se considera que el termino aborto se refiere a la detención prematura de un embarazo, se podría aplicar ese término a estas interrupción prematura de la gestación.

6.      ¿Cuál es la anomalía más frecuente en los embriones que sufren un aborto espontaneo temprano?

R=las anomalías más frecuentes son las alteraciones cromosómicas (más del 50%).